Навукоўцы выявілі гены, якія павышаюць верагоднасць развіцця інсульту

Міжнародная каманда даследчыкаў вызначыла гены, якія схіляюць людзей да ишемическому інсульту. Ішэмічны інсульт з'яўляецца найбольш распаўсюджанай формай інсульту, і на яго долю прыпадае 85% усіх выпадкаў ўзнікнення дадзенага хваробы.

Падрабязны агляд геному чалавека дапамог навукоўцам ідэнтыфікаваць новыя гены, якія могуць у будучыні стаць мішэнню для лекавых прэпаратаў, якія дазваляюць прадухіліць гэта патэнцыйна смяротнае стан. Калі паглядзець на ўсе вядомыя фактары рызыкі ўзнікнення інсульту, то можна выявіць, што яны вельмі ненадзейна прадказваюць верагоднасць развіцця інсульту ў чалавека. Статыстыка паказвае, што каля 50% гэтых фактараў рызыкі не паддаюцца тлумачэнню, таму эксперты імкнуліся больш даведацца аб генетычнай схільнасці людзей да інсульту.

Ішэмічны інсульт ўяўляе сабой сукупнасць некалькіх розных падтыпаў інсультаў, у тым ліку інсультаў, выкліканых адукацыяй тромбаў у раёне сэрца, і інсультаў, якія з'яўляюцца вынікам ацвярдзення артэрый (атэрасклерозу) у галіне галавы або шыі. У рамках даследавання былі разгледжаны генома дзясяткаў тысяч пацыентаў, якія перанеслі інсульт, а таксама здаровых людзей з кантрольнай групы. Новыя гены, ідэнтыфікаваныя ў ходзе аналізу, былі звязаны з інсультамі, якія з'яўляюцца вынікам сур'ёзнага атэрасклерозу артэрый.